近日，我國科學家在世界上首次進行的基于大規模人群和全基因組水平的中國人前列腺癌易感基因篩查研究中取得重要成果。“973”計劃首席科學家、第二軍醫大學校長孫穎浩率領課題組，發現了兩個新的中國人群特異易感基因位點，揭示了前列腺癌種族差異的遺傳學基礎。相關研究成果日前發表于國際學術期刊《自然—遺傳學》。

前列腺癌是威脅男性健康的最常見的腫瘤之一。隨著我國社會人口老齡化程度不斷加深，該病發病率近年顯著上升。

前列腺癌有個顯著特點：發病率和死亡率存在明顯種族差異。但是，科學家并不清楚造成這種差異的分子生物學基礎。

為此，孫穎浩課題組聯合復旦大學、美國維克森林大學等國內外40多家機構的科研人員，收集了4484名前列腺癌患者和8934名健康者的樣本，進行對照研究，并采用全基因組關聯分析技術進行檢測。

通過研究，除證實在其他祖先群體中報道的幾個關聯外，研究者還發現了前列腺癌的兩個新風險相關位點。這兩個位點分別定位在染色體9q31.2和19q13.4上。

業內專家認為，該研究是我國前列腺癌研究的歷史性突破。研究成果將為中國患者“量身定制”預測前列腺癌發病風險的基因芯片打下基礎，也將有助于極大提高前列腺癌的早診率。

“不僅如此，這些研究結果有助于我們更深入了解中國人前列腺癌發生的遺傳學機制，探索前列腺癌風險預測標志物，并為未來前列腺癌的個體化治療和新藥研發提供堅實基礎。”孫穎浩表示，在進一步研究這兩個易感基因位點的作用方式之后，可對易感人群采取預防措施，干預他們的生活方式和用藥，以起到早期預防的作用。（通訊員肖鑫 中國科學報記者黃辛，2012年10月16日發表于《中國科學報》第一版）